martes, 28 de julio de 2009

Gran inauguración 2o. Festival Cultural por la VIHda, te esperamos


Invitación TODOS LOS DERECHOS PARA TODAS Y TODOS, confirmar asistencia.


Estimados compañera y compañeros:


Un grupo de organizaciones estamos convocando a una reunión para abordar el tema del relevo en la conducción de la Comisión de Derechos Humanos en el Distrito Federal, cuya convocatoria será publicada el próximo 2 de agosto. La reunión se llevará a cabo en Patricio Sanz No. 449, Col.Del Valle en las oficinas de la Red Nacional de Organismos Civiles de Derechos Humanos "Todos los derechos para todas y todos". La cita es el jueves 30 de julio a las 9:30 y proponemos un par de horas para la discusión, de tal forma que terminemos a las 11:30.
Esperamos contar con su asistencia, toda vez que este tema es de suma importancia en la coyuntura actual en que las organizaciones civiles debemos colocar los temas relevantes en la Ciudad de México.


Favor de confirmar su asistencia.


Con un atento saludo,


-- Rocío Culebro ,

Directora Ejecutiva,

Instituto Mexicano de Derechos Humanos y Democracia,

Tamaulipas 66 P-A,

Col. Condesa

CP 06140,

Tel (52) (55) 55 53 08 77

miércoles, 22 de julio de 2009

El Condomóvil presentará trabajo en PERÚ



Lima, 22 de Julio de 2009
Estimado(a)
APOLONIO GOMEZ
Presente.-
Estimado(a) Colega
Por medio de la presente deseamos saludarle en nombre del Equipo Técnico del IV Foro
Comunitario y V Foro Latinoamericano y del Caribe a realizarse en la Ciudad de Lima Perú del
21 al 23 de Noviembre del presente año
Asimismo le informamos que su trabajo identificado con número FR2009- 1584
Titulado: Ruta Todo México "VEN HÁZTE LA PRUEBA"
ha sido aprobado por el Comité Revisor Internacional para ser presentado durante el Foro en la
modalidad de PRESENTACION ORAL
Nuestro Comité en virtud de la calidad de su trabajo ha decidido concederle también una
BECA INTEGRAL solicitada a su presentación.
La mencionada beca cubrirá los siguientes gastos:
1. Pasaje aéreo en tarifa económica
2. Costo de inscripción
3. Alojamiento en habitación doble con desayuno incluido
4. Alimentación durante los días del evento (almuerzos y cenas)
El Foro no se responsabilizará por gastos como: costos de visas, impuestos aeroportuarios;
seguros de viaje u otros estos correrán por cuenta del beneficiario.
Rogamos a usted, nos envíe el formulario adjunto debidamente lleno antes del 15 de Agosto del
2009
En próximas comunicaciones proveeremos información sobre sui viaje y los detalles de logísticos
de su presentación
Atentamente
Dr. Ángel Gonzáles Vivanco
Coordinador
V Foro Latinoamericano y del
Caribe en VIH/Sida e ITS

Reconocimiento a José Antonio-Coordinador de las Condoneras

El Maestro Carlos Monsiváis con José Antonio Arias/Condoneras
Foto Polo Gómez

¡FELICIDADES!



The Los Angeles County Latino Caucus on HIV and AIDS
Zero HIV Transmission and 100% Access to Care
“Cultura, Estigma y Prevención, ¿Cual Es tu Acción?”

HONORARY COMMITTEE

Honorable
Hilda Solis
United States Congresswoman

Honorable
Fabián Núñez
Former Assembly Speaker
State of California

Diane Bonta
Kaiser Permanente

Xóhitl Castañeda
UC Berkeley School of Public Health

Oscar De La O
Bienestar Human Services

Victor Franco
Telemundo

Alicia Lifshitz, M.D.
Cedars-Sinai Medical Center

Mario J. Pérez
Office of AIDS Programs and Policy

Dr. Britt Ríos-Ellis
Cal State University Long Beach

Cristina Saralegui
Host of the Cristina Show






Los Angeles California
Julio 14 - 2009

Estimado Sr. Jose A. Arias Velasco


Re: The 13th Annual Alianza Conference Alianza es la unión de más de 15
Agencias que trabajan en el campo del VIH/SIDA, en el condado de los Angeles.

Alianza fue creada en el año 1991, como respuesta a la necesidad de una pronta
Movilización para abogar por personas infectadas y afectadas por el VIH/SIDA en
la comunidad Latina del Condado de Los Angeles.

La misión de Alianza es crear conciencia y promover un cambio en educación y
Servicios dentro de nuestra comunidad en general.

En Agosto del 2002, Alianza, establece por primera vez (Community Héroes
Awards) Un reconocimiento especial dentro de nuestra conferencia anual, a
Nuestros Héroes de la comunidad.

Esto fue creado con la intención de reconocer a aquellas personas (Héroes)
Que de una u otra forma, hayan hecho algo extraordinario dentro de nuestra
Comunidad VIH/SIDA a través de estos 28 años de epidemia a nivel local e
Internacional.

Este año, 2009, es un honor para mí informarle que usted: Sr. José A. Arias Velasco ha sido
Distinguido como uno de nuestros ‘’Héroes de la Comunidad’’.

Este reconocimiento le será entregado a usted el día 19 de Septiembre del 2009 en la
Plenaria general de la conferencia en el Grand Hotel Wilshire.
(930 Wilshire Blvd. Los Angeles California 90017)

Alianza continuará brindando tributo a aquellos individuos como usted por su
Invaluable Labor en Pro de nuestra comunidad.

Para nosotros (Comité de Planeación) será un honor poder contar con presencia
Durante este magno evento


Sinceramente

Oscar R. Mora
Coordinador del Comité de Héroes de la Comunidad
Alianza 2009
Omora@bienestar.org
909-397-7660

Reclaman atención sobre la expansión del VIH/Sida entre los homosexuales africanos


MADRID, 21 Jul. (EUROPA PRESS) -


Expertos de la Universidad de Oxford en Reino Unido publican en la revista 'The Lancet' un artículo en el que señalan que los hombres que tienen sexo con hombres en el África Subsahariana son un grupo de alto riesgo para la infección del VIH y que debido al estima religioso, político y social que padecen este grupo aislado no tiene acceso a servicios vitales.

Los autores advierten de la necesidad de que las autoridades en materia de VIH/Sida den pasos vitales para afrontar esta crisis.

La comunidad del VIH/Sida afronta importantes retos en la clarificación y soluciones para las necesidades de este colectivo ya que la homosexualidad es ilegal en la mayoría de los países y la hostilidad social y política es endémica. Según los autores del informe, una respuesta eficaz ante el VIH/Sida requiere mejorar la información estratégica en todos los grupos de riesgo, incluyendo al de los homosexuales.

Los investigadores, liderados por Adrian D. Smith, utilizaron datos de entre 2003 y 2009 para señalar que la prevalencia de VIH entre los hombres homosexuales africanos es considerablemente mayor que entre los hombres adultos de la población general. En algunos países del África occidental, por ejemplo, la prevalencia del VIH en los homosexuales es 10 veces superior que a estimada en la población masculina general. La diferencia varía entre los países, pero en la mayoría de los estudiados era superior en las poblaciones de hombres homosexuales.

Los autores señalan que las conclusiones de los estudios de comportamiento entre los homosexuales africanos son que el sexo anal sin protección es una tendencia común, el conocimiento y acceso a las medidas de prevención apropiadas son inadecuados y que en algunos contextos muchos homosexuales hombres participan en sexo transaccional. Concluyen que el estigma, la violencia, la detención y la carencia de recursos seguros sociales y de salud están extendidos.

Según los expertos, la transmisión del VIH entre los africanos homosexuales no parece estar aislada de la población general ya que a menudo estos hombres tienen también parejas femeninas. Las primeras pruebas de VIH en hombres blancos homosexuales de Sudáfrica mostraron que tenían el subtipo de VIH conectado a las poblaciones europeas. Sin embargo, las pruebas en Kenia y Senegal mostraron que los hombres africanos homosexuales tenían una mezcla de variedades similar a la de la población general.

En 2008, los datos requeridos a todos los países miembros de las Naciones Unidas para evaluar los progresos tras los compromisos sobre VIH/Sida establecidos en 2001 incluían por primera vez estimaciones de riesgo y conducta, prevalencia del VIH y acceso a la atención sanitaria en el grupo de hombres homosexuales activos. En esta ocasión, 35 de 52 países africanos no pudieron completar el informe en este sentido.

Los autores añaden en lo referente a los desafíos y malentendidos en esta comunidad de riesgo que condones y lubricantes no están accesibles o son demasiado caros. Además, estos hombres identifican las medidas de prevención con el sexo reproductivo y no el sexo entre hombres. A pesar del estigma y los prejuicios, los autores del informe consideran que existe esperanza debido al aumento de la investigación en este campo y la inclusión del problema en las conferencias nacionales e internacionales sobre VIH/Sida.

CESIDA anima a hacerse la prueba del VIH


La Coordinadora Estatal de VIH-Sida (CESIDA), en colaboración con el Ministerio de Sanidad y la Plataforma VIH España, ha lanzado la campaña ‘Sal de dudas’, una iniciativa que busca animar a los más jóvenes a someterse a la prueba del VIH, sobre todo si han realizado prácticas sexuales de riesgo homosexuales o heterosexuales, ya que, según diversos estudios, las personas que tienen en virus sin saberlo son responsables de casi la mitad (45%) de las nuevas infecciones.

Los encargados de presentar esta campaña en Sanidad fueron el presidente de CESIDA, Santiago Pérez Avilés; el director general de Salud Pública, Ildefonso Hernández; la secretaria del Plan Nacional sobre el Sida, Teresa Robledo, y el presidente de la Sociedad Española Interdisciplinar del Sida (SEISIDA), Daniel Zulaica.

El mensaje, que se trasmitirá a través de carteles con el lema de la campaña ‘Es por ti. Sal de dudas’ y de un breve ’spot’ que se emitirá por televisión y en redes sociales como Facebook, muestra fotografías de chicos y chicas jóvenes en escenas de la vida cotidiana, a quienes se les pide realizarse el test del VIH “tanto por los demás y por ellos mismos”, para poder “tomar el control de la situación” en el caso de que tengan dudas sobre si están infectados.

Para el presidente de CESIDA, esta campaña está enfocada sobre todo a los jóvenes que realizan prácticas sexuales de riesgo, a quienes se quiere recordar la importancia de usar preservativo y de contar con una buena educación sexual, en la que se incluya la realización del test del VIH, una prueba que, a su juicio, debería ser accesible para todos en todas las comunidades autónomas.

A su entender, dos retos de la lucha contra el VIH/Sida en estos momentos son luchar contra la discriminación y fomentar el diagnóstico precoz, un objetivo este último contra el que juegan factores como la baja percepción de riesgo que tienen algunos jóvenes –sobre todo heterosexuales, de los que salen “más del 50% de las nuevas infecciones, según Pérez– de la trasmisión del VIH, y el miedo de otros a practicarse la prueba y resultar positivos.

EL 30% TIENE VIH Y NO LO SABE

Según el director general de Salud Pública, entre 120.000 y 150.000 personas tienen en virus del sida en España y de ellas, “entre el 25 y el 30 por ciento aún no lo sabe, es decir, que hay unas 35.000 personas en este país que, por no practicarse el test del VIH, no se están beneficiando antes de los tratamientos existentes y no están adoptando medidas para evitar la trasmisión”.

Asimismo, estas personas infectadas de VIH sin saberlo están aumentando los nuevos contagios ya que, según Hernández, “cuando no hay un diagnóstico la circulación del virus del VIH aumenta, con tres veces más capacidad de trasmisión”, ya que los infectados no tienen la posibilidad de proteger a sus parejas del posible contagio.

Esta situación perjudica también al portador de VIH que desconoce su situación, ya que el 37 por ciento de las personas a las que se les diagnosticó el VIH en el periodo 2003-2007 mostraban “un grado de inmunosupresión grave que demuestra que deberían haber recibido tratamiento antes” y que por tanto, el periodo entre infección y diagnóstico del VIH en España es “excesivamente largo”, apuntó.

Según el responsable de Sanidad, acabar con este “retraso en el diagnóstico” y reducir el número de personas sin diagnosticar es “una de las prioridades del ministerio, como se contempla en el Plan Multisectorial 2008-2012 frente a la infección por VIH en España”.

“NORMALIDAD” FRENTE A LA PRUEBA

“Se trata de promover una actitud de normalidad ante la prueba del VIH, incorporándola de forma mucho más amplia a los procedimientos diagnósticos habituales, con el máximo respeto a la intimidad y a a la libre decisión de las personas”, explicó Hernández.

El miedo al estigma social, la dificultad de acceso a los servicios sanitarios o la baja percepción del riesgo son las “barreras” por las que los españoles no se realizan el test del VIH.

Para luchar contra ellas, Sanidad viene poniendo en marcha desde 2007 iniciativas para promover estas pruebas en toda España, entre ellas el proyecto piloto que arrancó el 1 de marzo de este año en País Vasco y Cataluña y que ofrecerá, hasta final de año, la realización del test rápido del VIH en farmacias de ambas autonomías.

Según Zulaica, los primeros resultados obtenidos en País Vasco de esta experiencia arrojan “un balance excelente”, tanto para la población como para los farmacéuticos, con un total de 1.229 pruebas diagnósticas realizadas, de las que sólo 13 dieron positivo.

“Lo mejor fue, para los usuarios, que consiguieron salir de dudas de forma rápida, sin dar explicaciones y desde el anonimato”, anotó el presidente de SEISIDA, para quien la experiencia fue también satisfactoria para los farmacéuticos, para quienes hablar de sexo con sus clientes fue uno de los aspectos más difíciles de la actividad.

Latino hazte la prueba del VIH


Durante este mes el gobernador David Paterson y el comisionado de Salud del estado de Nueva York, el doctor Richard Daines, instan a todos los latinos a realizarse las pruebas de VIH/Sida con el fin de protegerse a sí mismos y a otros de esta infección.

En el 2007, los latinos en el estado de Nueva York representaban el 16% de la población, pero se contabilizaban 36,545 casos de VIH/Sida entre los latinos, lo cual corresponde al 30% de personas con esta infección en todo el estado. De los 1,131 latinos recientemente reportados con la infección del VIH, 449, es decir el 34%, desarrollaron Sida antes de que pasara un año de haber sido diagnosticados con el VIH.

“El Departamento de Salud del Estado se une a los Centros Nacionales para el Control y Prevención de las Enfermedades para instar a los latinos a hacerse las pruebas de VIH y enterarse cuál es su situación al respecto”, afirmó el Comisionado Daines. “Al aplazar la prueba, usted podría perder una valiosa oportunidad de recibir un muy importante apoyo en cuanto a servicios sociales y de salud. Cuando el diagnóstico se hace pronto, el VIH puede ser una condición manejable siempre y cuando se busquen de forma inmediata tratamiento y asesoramiento profesional”.

Los Centros Nacionales para el Control y Prevención de las Enfermedades (CDC) y el Departamento de Salud recomiendan que toda persona entre los 13 y los 64 años se enteren de su condición con respecto al VIH.

Fuente: Departamento de Salud del estado de Nueva York.

En México 220 mil personas viven con VIH, informa el Censida

Los funcionarios del Censida durante la reunión con activistas. Foto: Carlos Dávila

  • 80 por ciento de los casos en hombres
  • La pobreza no es determinante para la adquisición del VIH: Izazola
  • Elige sociedad civil representantes ante la ONU y CONASIDA
  • Leonardo Bastida Aguilar

    México DF, julio 21 de 2009.
    Un estimado de 220 mil personas viven con VIH en México. El registro es de 132 mil hasta junio de este año pero muchas personas no saben que lo han adquirido, indicó José Antonio Izazola, director general del Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH/sida (Censida).
    En el marco de la Consulta y Representación Nacional de Organizaciones de la Sociedad Civil con trabajo en VIH/sida en la Estrategia Nacional de Prevención, el funcionario señaló que 80 por ciento de los casos están registrados en personas del sexo masculino y 20 por ciento en personas del femenino. El grupo con mayor prevalencia es el de hombres que tienen sexo con hombres (HSH) y el de usuarios de drogas intravenosas (UDI).
    Asimismo, el titular de Censida, llamó a evitar la idea de que la pobreza facilita la adquisición del VIH. “Lo que se debe observar es que la pobreza complica las labores de prevención. Por este motivo se están realizando esfuerzos para que todas las personas que lo requieran tengan acceso a medicamentos y exista un impacto económico mucho menor en las familias”.
    La consulta
    A 26 años de que se detectara el primer caso de VIH en México se realizó por primera vez una consulta entre los miembros de las organizaciones de la sociedad civil legalmente constituidas para elegir a los próximos representantes de México ante el Grupo temático de las Naciones Unidas, el Mecanismo Coordinador del País y a los vocales de la sociedad civil ante el Consejo Nacional para la Prevención y Control de sida (Conasida).
    En el Grupo Temático de la Organización de las Naciones Unidas los elegidos fueron Silvia Carmona, Luis Perelmann, Onan Vázquez y Jorge Villalobos. Su labor consistirá en ser un vínculo entre las poblaciones afectadas, el gobierno y la sociedad, así como identificar las necesidades en la sociedad y monitorear el progreso de la Metas del Milenio.
    Asimismo, las cuatro áreas en las que realizarán sus tareas serán las de adultos hombres, mujeres adultas, jóvenes y niños.
    Dentro del Mecanismo Protector del País, los candidatos electos fueron Lola Delgadillo, Amaranta Gómez, José Antonio Granillo y Guadalupe Muñoz. Su tarea será lograr establecer una red virtual entre todas las organizaciones con trabajo en VIH en el país y solicitar fondos para México ante el Fondo Global.
    Su principal labor es dar seguimiento a la solicitud de México ante dicho organismo para acceder a 55 millones de dólares para los próximos cinco años y realizar trabajos con poblaciones HSH y UDI, únicas poblaciones en el país con prevalencia mayor al cinco por ciento.
    Los vocales elegidos ante el Conasida fueron ocho. Cuatro iniciarán sus gestiones en este año y cuatro comenzarán en enero de 2010. Su labor será ser el vínculo entre la sociedad civil y el organismo.
    Los cuatro vocales que iniciarán labores este año serán Jessica Bear, Gerardo Cabrera, María Luisa González y Edgar Márquez. Para 2010 ingresarán Héctor Corral, Julián Elizalde, Georgina Gutiérrez y Rosenberg López.
    Ante el XI Congreso Nacional sobre VIH/sida y otras Infecciones de Transmisión Sexual, a realizarse en Chiapas, se decidió por votación unánime que el Foro Comunitario, precedente al congreso, sea organizado por agrupaciones locales del estado del sur.
    Levantar un censo a nivel nacional, hacer un directorio de la sociedad civil con trabajo en la materia y brindar mayor agilidad a instrumentos tecnológicos como el sitio web son los objetivos a trabajar este año por parte de Censida.

    Presentan nuevo medicamento contra candidiasis invasiva


  • Es la infección sistémica más frecuente en personas VIH positivas
  • Inmunosupresión y cáncer, entre los factores de riesgo, dicen expertos
  • Mario Alberto Reyes

    México DF, julio 21 de 2009.
    La candidiasis invasiva es la forma más frecuente de infección sistémica por hongos entre las personas VIH positivas y ocasiona una elevada morbiletalidad sino es diagnósticada a tiempo, advirtió Gustavo Sánchez Huerta, jefe de Pediatría del área de Infectología, del Centro Médico Nacional “La Raza”.
    Explicó que la comunidad médica enfrenta cuatro problemas para tratar las infecciones sistémicas por hongos, entre los que se encuentran el aumento en la frecuencia de estas enfermedades, el cambio epidemiológico representado por la aparición de nuevos hongos, la dificultad del diagnóstico, así como los problemas de toxicidad generado por los tratamientos.
    En conferencia de prensa, Sánchez Huerta mencionó que entre los factores de riesgo para que una persona desarrolle una infección de este tipo están la inmunosupresión del organismo, padecer cáncer, usar antibióticos de amplio espectro o terapias antimicrobianas inapropiadas, experimentar procedimientos invasivos mediante catéteres o sondas, cuadro de desnutrición, lesiones de las superficies mucocutáneas, hospitalización prolongada, o cirugía en las cavidades grandes.
    “Los avances de la medicina han permitido a pacientes que antes morían tempranamente a consecuencia de cáncer o sida, ahora sobreviven más porque hay herramientas terapéuticas. Muchos de los medicamentos afectan en cierta proporción los sistemas de defensa”.
    Aseveró que la mayoría de las infecciones nosocomiales por hongos son causadas por especies del género candida, al grado de colocar a la candidiasis invasiva dentro de las primeras cuatro causas de infección hematógena intrahospitalaria. Es decir, es el cuarto microorganismo aislado en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI). Añadió que el cultivo es la mejor prueba para detectar algún tipo de hongo en el organismo.
    En el evento, organizado para dar a conocer la anidulafungina, nuevo medicamento de la farmacéutica Pfizer contra la candidemia en personas no neutropénicas (con altos niveles de glóbulos blancos), se informó que de acuerdo con un estudio realizado en el Centro Médico Nacional Siglo XXI, las medidas de eficacia para evaluar la mejor opción costo-efectividad de agentes antihongos se funmdamentaron en la determinación de eficacia clínica sin acontecimientos adversos y el tiempo de permanencia del pacientes en UCI –costo del día en terapia intensiva de 28 mil pesos.
    Por su parte, Humberto Díaz, Médico de Producto de Antiinfecciosos de la farmacéutica en México, dijo que la anidulafungina forma parte de una nueva clase terapéutica conocida como equinocandinas. Se trata de un medicamento cuyo mecanismo de acción afecta una estructura celular presente sólo en los hongos, y evita dañar a las células humanas.
    El experto señaló que a diferencia de otras equinocandinas como la caspofungina o micafungina, la anidulafungina es autobiodegradable pues no requiere de ajuste de dosis, metabolismo hepático ni eliminación vía renal, lo que permite una mayor tolerancia entre los pacientes, sin riesgo e interacción con otros medicamentos prescritos.
    “No es una enfermedad determinada por la edad o estatus socioeconómico. El único requisito es que haya una condición sumamente importante que debilite las defensas. Por eso es que la anidulafungina ofrece una alternativa de tratamiento para los pacientes hospitalizados que son atacados por infecciones oportunistas”.
    Los médicos dijeron que cuando una persona adquiere una enfermedad sistémica por candida, el riesgo de morir va de 40 a 75 por ciento, por lo que el diagnóstico oportuno resulta crucial para salvar la vida.
    “En términos de morbilidad es muy difícil tener una estadística. Sin embargo, sabemos que dentro de las enfermedades oportunistas que afectan a pacientes con VIH, las infecciones sistémicas por hongos son de las más frecuentes, junto con la tuberculosis”, dijo a esta agencia Sánchez Huerta.
    Subrayó que las personas VIH positivas deben tener un apego adecuado a su tratamiento para evitar cualquier infección sistémica por hongos. Sobre los efectos adversos que la anidulafungina pudiera tener en quienes ingieren antirretrovirales, dijo que todos los medicamentos tienen interacciones por lo que es responsabilidad del médico “seleccionar cuidadosamente el tratamiento”.

    Lluvia impide XXII Caminata Nocturna de Lucha contra el Sida


  • Realizan tianguis informativo y evento político-artístico en honor a los muertos por esta pandemia
  • Critican ausencia de gobierno federal en la manifestación
  • Christian Rea Tizcareño
    México DF, julio 20 de 2009.
    La XXII Caminata Nocturna de Lucha contra el Sida fue suspendida debido a la lluvia que cayó la tarde de este sábado en la ciudad; no obstante, los organizadores llevaron a cabo el evento político-artístico que tenían planeado originalmente al final del recorrido, en la explanada del Centro Cultural José Martí. Allí recordaron a las personas que han muerto por esta pandemia y criticaron la ausencia del gobierno federal en la manifestación.
    Javier Martínez Badillo, de la Red Mexicana de Personas que Viven con VIH/sida, dijo que José Antonio Izazola, director del Centro Nacional para la Prevención y control del VIH/sida, no asistió a la Caminata bajo el pretexto de que se empalmaba con la convención de organizaciones civiles que se efectuó el fin de semana en un hotel localizado aproximadamente a diez minutos del José Martí.
    “Nos llama la atención que sí pudo financiar una campaña contra la homofobia el día de la Marcha de la Diversidad Sexual, y que sí haya tenido tiempo para caminar allí. Qué bueno, pero quisiéramos que también estuviera en el tema que le toca trabajar. No solamente con los hombres que tienen sexo con hombres, sino también con las mujeres que viven con VIH/sida, con los adolescentes”, expresó.
    Martínez destacó que la jornada contra el sida se efectuó gracias a la sociedad civil organizada, las autoridades del Sistema de Transporte Colectivo Metro, la Delegación Cuauhtémoc, así como las secretarías de Cultura y de Seguridad Pública capitalinas.
    De las 10 de la mañana a las 6 de la tarde, se llevó a cabo en la Glorieta de Insurgentes una feria informativa en la que se dieron cita cerca de 10 mil personas. “Jóvenes, señoras, niños. No les da miedo hablar de condón y sida, pero falta la percepción de riesgo”, comentó.
    Según Martín Luna, del Centro de Atención Profesional a Personas con Sida, durante la jornada se llevaron a cabo cien pruebas rápidas de detección de anticuerpos contra el VIH, de las cuales, cuatro salieron positivas. Del gobierno federal, “ni condones tuvimos”.
    Por su parte, Gerardo Cabrera, director de la Red Mexicana de Personas con VIH, expresó que cuando recibió su diagnóstico positivo, hace 17 años, tuvo miedo; sin embargo, “pudo más mi coraje, el encabronamiento”, para luchar por los derechos humanos.
    Aún no ha terminado la batalla, aseveró. Es necesario promover nuevos liderazgos, políticas públicas incluyentes, así como iniciativas contra el estigma y la discriminación al interior y fuera de la administración pública.
    El comité organizador informó que la edición 23 de la Caminata Nocturna de Lucha contra el Sida será el último sábado de mayo de 2010. Previo a esa fecha, los integrantes darán a conocer mes con mes los avances de la logística a través de las páginas: www.comitesida09.blogspot.com, www.facebook.com/comitesida09 y www.comitesida09.hi5.com

    Sudáfrica prueba vacuna contra el SIDA



    La medida es un gran avance para el país con el mayor número de contagiados del mundo y donde no hace mucho los líderes políticos padecían una total falta de conocimiento sobre la enfermedad.
    Las pruebas para conocer la seguridad de las vacunas en humanos comenzarán este mes con 36 voluntarios, dijo Anthony Mbewu, presidente del Consejo de Investigación Médica apoyada por el gobierno. La organización de Mbewu dirigió el proyecto.
    Otra prueba con 12 voluntarios en Estados Unidos comenzó previamente en el año.

    Mbewu dijo que la vacuna se diseñó en la Universidad de Ciudad del Cabo con ayuda técnica de los Institutos Nacionales de Salud estadounidenses, que también fabricaron la vacuna.
    Durante casi 10 años de negligencia, Sudáfrica entró en una verdadera crisis por el sida. Casi 5,2 millones de sudafricanos tenían estaban contagiados de VIH el año pasado. Las mujeres jóvenes son las principales víctimas, un tercio de las sudafricanas entre 20 y 34 años tienen el virus.
    En 1999 los ministerios de salud, ciencia y tecnología pusieron en marcha una iniciativa para una vacuna y utilizaron casi 250 millones de dólares en unos 10 años.
    Casi 250 científicos y técnicos trabajaron en el proyecto. El gobierno consideró que era importante desarrollar una vacuna específica para la cepa C del VIH que es el más recurrente en Africa "y para asegurar que una vez realizada, esté disponible y con un precio accesible", dijo Mbewu .
    "Tenemos el mayor problema en el mundo", dijo Mbewu en el marco de una conferencia internacional sobre sida en Ciudad del Cabo.
    "Todos los países en desarrollo lo están intentando, todos quieren desarrollar su propia capacidad para diseñar y producir vacunas, Brasil, Corea", dijo Mbewu.
    Pero los sudafricanos son los primeros en alcanzar la etapa clínica, aunque se necesitarán años de pruebas.
    Algunos activistas cuestionan la validez de continuar este tipo de inversiones tan costosas, pues ha habido otros intentos fracasados por crear vacunas y argumentan que el dinero podría gastarse mejor en prevención y educación.
    Mbewu señaló que la crisis en Sudáfrica justifica el gasto.
    "Tenemos 5,2 millones de personas ya infectadas y cientos más que se contagian cada día a pesar de todas las distribuciones de condones y programas de educación, sabemos que lo que necesitamos realmente es una vacuna", dijo.
    Mbewu agregó que hay otros beneficios, los especialistas sudafricanos que lograron desarrollar vacunas complicadas pueden utilizar su conocimiento para luchar contra la tuberculosis y la gripe aviar.
    "Cuando la próxima pandemia de influenza ataque al mundo cada país correrá a tratar de desarrollar una vacuna... así que es importante que naciones como Sudáfrica tengan la tecnología y la capacidad para crear vacunas y las herramientas para manufacturarlas", dijo Mbewu.
    El cambio en la forma de afrontar la enfermedad en Sudáfrica ha sido muy importante. En la década de los 1990, el entonces presidente Thabo Mbeki negó la relación entre el VIH y el sida y su ministro de salud, Manto Tshabalala Msimang, desconfió del poder de las medicinas contra el sida y trató de promover el uso de la remolacha y el limón como remedios contra la enfermedad

    martes, 21 de julio de 2009

    Más de 250 abuelas trabajan en Sudáfrica para apartar a los niños de la amenaza del sida


    CIUDAD DEL CABO, 21 Jul. (Del enviado especial de EUROPA PRESS, Salvador Alcaide) -

    El programa Abuelas contra la pobreza y el sida (GAPA, según sus siglas en inglés) ha conseguido "reclutar" ya a alrededor de 250 mujeres de más de 50 años de Sudáfrica a las que ofrece talleres educativos, actividades en grupo y la posibilidad de inculcar a las generaciones futuras la importancia de prevenir las infecciones por VIH.

    Gracias al apoyo de la Fundación Bristol Myers Squibb (BMS) y su iniciativa 'Secure the Future', en 2001 nació esta iniciativa cuyo "cuartel general" está en Khayelitsha, el suburbio o 'township' más grande de la región de Western Cape, a 35 kilómetros de Ciudad del Cabo. En él viven más de un millón de personas, la mayoría en una situación de extrema pobreza ante la que este grupo de abuelas trata de poner "la mejor de sus sonrisas", según cuenta Tenjiwe Tutu, de 67 años, que llegó a GAPA hace cinco años.

    La historia personal de cada anciana esconde una superación ante todo tipo de adversidades, algunas ya solucionadas, como el 'apartheid', y otras mucho más imborrables de la memoria, como el sida que se ha llevado por delante la vida de un marido, una hermana o un hijo, "lo más duro que te puede pasar" como reconoce a Europa Press Tenjiwe, que perdió a dos hijas fallecidas a causa del sida.

    Por ello, ante estos dramas GAPA ofrece la doble posibilidad, por un lado, de que las abuelas retomen las riendas de sus vidas --reciben apoyo psicológico, participan en talleres de artesanía y baile tradicionales, comparten vivencias con otras abuelas llegadas de toda Sudáfrica--, y, a su vez, colaboran en la educación de los niños del suburbio y hacen más llevadera la ausencia de sus padres, en muchos casos, también víctimas del VIH.

    Según explica la responsable de 'Secure the Future', Phangisile Mtshali, muchas abuelas deben afrontar la pérdida de una hija asumiendo, al mismo tiempo, la responsabilidad de cuidar a sus nietos huérfanos. "La situación es realmente dura pero ellas siempre tienen una sonrisa, yo no sé si podría hacerlo", afirma gratamente sorprendida de esta actitud.

    "Los niños se sienten como en su segunda casa", asegura Tenjiwe, al tiempo que también sirven de terapia para las abuelas que, como ella, en realidad no lo son. ¿Y ellos, los niños? Los más de 100 que acuden al centro de Khayelitsha suelen tener entre 7 y 14 años y al salir de la escuela salen disparados con "sus" abuelas para prolongar el tiempo de recreo, siempre insuficiente a esas edades.

    BAILES Y SONRISAS PARA JUGAR Y OLVIDAR

    El objetivo es que disfruten de la tarde con sus amigos, bailen, canten, corran, siempre sonriendo, al tiempo que se les educa en unos valores y se les mantiene alejados de los problemas que acechan en los 'townships': delincuencia, pobreza y sida.

    El VIH se mantiene imparable en Sudáfrica y afecta ya al 10 por ciento de la población, más de 5,7 millones de personas según ONUSIDA, aunque los propios ciudadanos de Khayelitsha están convencidos de que hay más infectados, entre ellos, muchos de los niños que cada día corren por GAPA.

    El problema es que la enfermedad se diagnostica tarde, a pesar de que los test de detección son gratuitos en la sanidad pública sudafricana, generalmente cuando ya presentan síntomas, lo que dificulta su tratamiento y favorece nuevos contagios tanto por vía sexual como de madre a hijo.

    Sin embargo, en estos campamentos se intenta que, al menos, las generaciones futuras puedan poner fin a ambas vías de contagio, conociendo desde pequeños la importancia de prevenir una enfermedad destructiva e indestructible. Además, el ejemplo lo ofrecen ellos.

    Cuenta Mtshali que el proyecto está funcionando con gran éxito y, prueba de ello, es que en octubre de 2008 un grupo de GAPA acudió a Tanzania para ofrecer "un futuro brillante" a las abuelas de este país, resignadas a sufrir hasta entonces, pero que ahora han decidido reciclarse para convertirse nuevamente en las "madres" y cuidadoras de la familia.